В ЕАЭС будут разработаны новые межгосстандарты на рыбу и рыбную продукцию
25.04.2019
Коллегия Евразийской
экономической комиссии (ЕЭК) рассмотрела вопросы в сферах интеграции,
таможенного сотрудничества, функционирования внутреннего рынка, технического
регулирования, фармацевтики, финансовой политики, конкуренции стран
Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Коллегия ЕЭК утвердила Программу разработки
межгосударственных стандартов к техническому регламенту ЕАЭС «О безопасности
рыбы и рыбной продукции». В
соответствии с программой в 2019–2022 годах предусмотрена разработка 29
межгосударственных стандартов, в том числе 14 – на основе национальных
стандартов России, шести – на основе национальных стандартов Казахстана,
четырех – на основе аттестованных методик. Кроме того, намечено пересмотреть
пять межгосударственных стандартов в связи с введением обновленных стандартов
ISO.
Будут разработаны межгосударственные стандарты на пищевые
продукты и продовольственное сырье, включающие методы определения остаточного
содержания сульфаниламидов, нитроимидазолов, пенициллинов, амфениколов; методы
санитарно-паразитологической экспертизы рыбы, моллюсков, ракообразных,
земноводных, пресмыкающихся и продуктов их переработки, и ряд других.
Ответственным разработчиком 17 межгосударственных стандартов
определена Россия, шести – Беларусь и шести – Казахстан.
Приняты правила составления группировочных наименований
лекарственных препаратов.
Правила предназначены для выбора названий лекарств, которые
содержат вещества, не имеющие международных непатентованных наименований. В
странах ЕАЭС на национальном уровне для таких лекарственных средств
использовались химические наименования (в России), указания
фармакотерапевтических групп (остальные государства-члены), которые являются
сложными для произношения или не позволяют врачам и пациентам ориентироваться в
аналогах лекарственных препаратов при их замене и выписке рецептов.
Предлагаемый алгоритм позволит изготовителям формировать
короткие и удобные для понимания группировочные наименования лекарств.
Производителям лекарственных средств при приведении регистрационного досье в
соответствие с правилами Союза следует учитывать, что согласно принятым
правилам нужно поменять национальное группировочное наименование своих
лекарств, если они не имеют международного непатентованного наименования.
Источник http://www.eurasiancommission.org